La forma de edición genética CRISPR puede alterar una cadena de ADN, ya sea eliminándola, reemplazándola o corrigiéndola, algo que puede revolucionar el tratamiento de las enfermedades hereditarias.
Intellia Therapeutics es una de varias compañías que están desarrollando la tecnología para usar en humanos. El presidente ejecutivo de la empresa, Nessan Bermingham, cree que CRISPR tiene el potencial de revolucionar completamente la atención a la salud.
Pero la edición genómica también plantea sus propias controversias científicas. Lo primero que surge es el asunto de los bebés de diseño.
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