El hallazgo permite borrar enfermedades en el ADN y adelanta la discusión ética de sus implicaciones.
Los genes portadores de una enfermedad cardíaca hereditaria fueron modificados por primera vez en embriones humanos de manera exitosa, de acuerdo con un estudio publicado este miércoles en la revista Nature.
El estudio se realizó en la Universidad de Ciencias y de la Salud de Oregón en EU por científicos chinos, surcoreanos y estadounidenses. La herramienta utilizada es conocida como CRISPR-Cas9, la cual se dio a conocer en 2012.
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