Científicos en E.U.A. han utilizado la edición de genes para reparar una mutación genética en las células que causa retinitis pigmentosa, una de las principales causas de ceguera en los jóvenes de todo el mundo.
Investigadores emplearon la técnica de CRISPR para reparar las células afectadas. Es la primera vez que los científicos han reemplazado a un gen defectuoso asociado con una enfermedad sensorial en las células madre que se deriva de los propios tejidos de un paciente.
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