La Agencia Europea del Medicamento (EMA) sugirió a las personas vacunadas con el biológico de AstraZeneca un seguimiento de su estado de salud durante las dos semanas posteriores de recibir las dosis, luego que se confirmó que los episodios de trombos, desatados en algunos pacientes, se desarrollaron como un efecto secundario del tratamiento de la farmacéutica con sede en Cambridge, Reino Unido.
Leer más en: Informador.
